Лаппаконитин табл. 25мг, 30 шт в Химках

• наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия,
• пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания предсердий,
• пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW),
• пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).

• повышенная чувствительность к лаппаконитина гидробромиду или к любому другому компоненту препарата,
• синоатриальная блокада,
• атриовентрикулярная блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора),
• кардиогенный шок,
• блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки,
• тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90 мм рт. ст.),
• умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA,
• выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥ 1,4 см),
• постинфарктный кардиосклероз,
• тяжелые нарушения функции печени и/или почек,
• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены),
• непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы / галактозы или дефицит сахаразы / изомальтазы.

С осторожностью:

• пациентам с электрокардиостимулятором,
• при атриовентрикулярной блокаде I степени,
• при хронической сердечной недостаточностью I-II функционального класса по классификации NYHA,
• нарушении внутрижелудочковой проводимости,
• синдроме слабости синусового узла (СССУ),
• брадикардии,
• тяжелых нарушениях периферического кровообращения,
• закрытоугольной глаукоме,
• доброкачественной гипертрофии предстательной железы,
• нарушении проводимости по волокнам Пуркинье,
• блокаде одной из ножек пучка Гиса,
• нарушении водно­электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия),
• одновременном приеме других антиаритмических средств.

Применение при беременности

Применение препарата Лаппаконитин при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований. Исследования на животных показали, что лаппаконитина гидробромид в дозах 1-5 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.

Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать.

Принимать по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов, при отсутствии терапевтического эффекта - через каждые 6 часов.

Возможно увеличение разовой дозы до 2 таблеток (50 мг) каждые 6-8 часов.

Продолжительность применения препарата и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяются врачом.

Максимальная разовая доза - 50 мг (2 таблетки), суточная доза - 300 мг (12 таблеток).

Действующее вещество: Лаппаконитина гидробромид - 25 мг.

Вспомогательные вещества: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия.