Артериальная гипертензия.
Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Следует соблюдать осторожность, назначая данный препарат беременным женщинам.
В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание, т.к. моксонидин проникает в грудное молоко.
Внутрь, независимо от приема пищи.
Курс лечения, дозы препарата и кратность приема определяет лечащий врач.
1 таблетка покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,4 мг содержит:
Активное вещество: моксонидин 0,4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95,60 мг, повидон - 0,70 мг, кросповидон - 3,00 мг, магния стеарат- 0,30 мг.
Оболочка: гипромеллоза - 1,30 мг, этилцеллюлоза - 1,20 мг, макрогол - 0,25 мг, тальк - 0,875 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,125 мг, титана диоксид (Е 171) - 1,25 мг.
ABBOTT LABORATORIES (Германия)
Лекарственный препарат - Физиотенз® (Physiotens®)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "0,4" с одной стороны; на изломе таблетки белого цвета.
Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и АД.
Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными препаратами приводит к аддитивному эффекту.
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи.
Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19.6 мг.
Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.
Во время лечения необходим регулярный контроль АД.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 2 года (для дозировки 0.2 мг). Срок годности - 3 года (для дозировки 0.4 мг).
Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Беременность
Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена до максимальной - 0.4 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК более 30-60 мл/мин) и 0.3 мг - для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК <30 мл/мин).
Ограничения при нарушениях функции печени - Без ограничений.
Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.
Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.
Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.
Ограничения для детей - Противопоказано.
Противопоказано применение препарата у пациентов в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасностии эффективности).
Препарат отпускают по рецепту.
Информация о наличии Физиотенз 0,4 мг, 14 таблеток покрытых пленочной оболочкой в аптеках