Артериальная гипертензия; профилактика приступов стенокардии.
повышенная чувствительность к бисопрололу и другим бета-адреноблокаторам; шок (в т.ч. кардиогенный), коллапс; острая сердечная недостаточность, отек легких; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (в т.ч. кардиогенный шок); AV блокада II–III ст., синоатриальная блокада, синдром слабости синусного узла; выраженная брадикардия; стенокардия Принцметала; кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности); артериальная гипотензия (сАД бронхиальная астма и ХОБЛ в анамнезе; одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО-В); поздние стадии нарушения периферического кровообращения; болезнь Рейно; феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение Бидоп при беременности и в период грудного вскармливания возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.
Внутрь, утром, натощак, не разжевывая, 2,5–5 мг Бидоп однократно. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 20 мг в сутки.
1 таблетка содержит бисопролола гемифумарат 5 мг.
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Лекарственный препарат - Бидоп® (Bidop®)
Таблетки светло-желтого цвета с желтоватыми вкраплениями, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой "ВI" по центру над риской и цифрой "5" ниже риски.
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Обладает лишь незначительным сродством к β2-адренорецепторам гладкой мускулатуры бронхов и сосудов, а также к β2-адренорецепторам, участвующим в регуляции метаболизма. Следовательно, бисопролол в целом не влияет на сопротивление дыхательных путей и метаболические процессы, в которые вовлечены β2-адренорецепторы.
На эффективность и переносимость бисопролола может повлиять одновременный прием других лекарственных средств. Такое взаимодействие может происходить также в тех случаях, когда два лекарственных средства приняты через короткий промежуток времени. Врача необходимо проинформировать о приеме других лекарственных средств, даже в случае их приема без назначения врача (т.е. препараты безрецептурного отпуска).
Внутрь.
Симптомы: наиболее частые симптомы передозировки - AV блокада, выраженная брадикардия, выраженное снижение АД, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность, гипогликемия.
Нежелательные лекарственные реакции, приведенные ниже, представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000).
Пациент не должен прерывать лечение препаратом Бидоп® резко и не менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, т.к. это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, то дозу следует снижать постепенно.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 3 года.
Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - С осторожностью.
Во время беременности препарат Бидоп® следует применять только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка.
Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.
С осторожностью следует применять при хронической почечной недостаточности.
Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.
Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста.
Ограничения для детей - Противопоказано.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
Информация о наличии Бидоп табл. 5мг N56 в аптеках
Купить в приложении