Аторвастатин-СЗ 10мг, 30 таблеток, покрытых пленочной оболочкой в Химках

• Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона);
• Комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона);
• Дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете);
• Семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете;
• Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

• первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;
• вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.

• заболевания печени в активной стадии;
• повышение активности трансаминаз сыворотки (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;
• беременность;
• лактация (грудное вскармливание);
• женщины репродуктивного возраста, не применяющие надежные средства контрацепции;
• детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности для данной возрастной группы);
• повышенная чувствительность к аторвастатину.

Применение при беременности

Препарат Аторвастатин-СЗ противопоказан при беременности.

Препарат принимают внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.

Перед началом лечения препаратом Аторвастатин-СЗ следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии с помощью диеты, физических упражнений и снижения массы тела у пациентов с ожирением, а также терапией основного заболевания.

При назначении препарата пациенту необходимо рекомендовать стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться в течение всего периода терапии.

Доза препарата варьируется от 10 мг до 80 мг 1 раз/сут и титруется с учетом исходной концентрации Хс-ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта на проводимую терапию.

Максимальная суточная доза препарата для однократного приема составляет 80 мг.

В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата Аторвастатин-СЗ необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу препарата.

Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия

Для большинства пациентов - 10 мг 1 раз/сут; терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума в течение 4 недель. При длительном лечении эффект сохраняется.

Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия

Начальная доза подбирается индивидуально в зависимости от выраженности заболевания. В большинстве случаев оптимальный эффект наблюдается при применении препарата в дозе 80 мг 1 раз/сут (снижение концентрации Хс-ЛПНП на 18-45%).

При нарушении функции печени необходима осторожность (в связи с замедлением выведения препарата из организма). Следует тщательно контролировать клинические и лабораторные показатели (регулярный контроль активности печеночных трансаминаз: ACT и АЛТ. При значительном повышении активности печеночных трансаминаз доза препарата Аторвастатин-СЗ должна быть уменьшена или лечение должно быть прекращено.

Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения концентрации Хс-ЛПНП при терапии препаратом Аторвастатин-СЗ, поэтому коррекции дозы препарата не требуется.

Различий в эффективности, безопасности или терапевтическом эффекте препарата Аторвастатин-СЗ у пациентов пожилого возраста по сравнению с общей популяцией не обнаружено, коррекции дозы не требуется.

Применение в комбинации с другими лекарственными средствами

При необходимости одновременного применения с циклоспорином, телапревиром или комбинацией типранавир/ритонавир доза препарата Аторвастатин-СЗ не должна превышать 10 мг/сут. Следует соблюдать осторожность и применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина при одновременном применении с ингибиторами протеазы ВИЧ, ингибиторами гепатита С, кларитромицином и итраконазолом.

• Действующее вещество: аторвастатина кальция в пересчете на аторвастатин - 10 мг
• Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат (сахар молочный) - 62,0 мг, кальция карбонат - 33,0 мг, повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 6,0 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 6,75 мг, натрия стеарилфумарат - 1,5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг,
• Вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 2,2 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,6175 мг, тальк - 1,0 мг, титана диоксид Е 171 - 0,9585 мг, лецитин соевый Е 322 - 0,175 мг, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,003 мг, алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0255 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0205 мг).