— острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга — психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга — когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии — старческая псевдомеланхолия.
— повышенная чувствительность к препарату — острая стадия геморрагического инсульта (для приема внутрь) — беременность — период грудного вскармливания — детский возраст до 18 лет (для приема внутрь) (в связи с отсутствием на сегодняшний день достаточного количества данных);
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
1 мл 1 амп. холина альфосцерат полигидрат (в пересчете на безводный холина альфосцерат) 250 мг 1 г. Вспомогательные вещества: вода д/и - до 4 мл. Способ применения и дозы При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг (1 ампула) в сут в течение 10-15 дней. В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг 3 раза/сут, предпочтительно после еды, в течение 3-6 мес.
ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Лекарственный препарат - Церетон® (Cereton)
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный бесцветный.
Церетон® содержит холина альфосцерат, который является холиномиметиком центрального действия с преимущественным влиянием на центральную нервную систему. В состав препарата входит 40.5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно) в дозе 1000 мг/сутки.
Симптомы: тошнота.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (главным образом вследствие вторичной допаминергической активации), боль в животе.
Тошнота может являться следствием допаминергической активации.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.
Ограничения для пожилых пациентов - Без ограничений.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Ограничения для детей - Противопоказано.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Препарат отпускают по рецепту.
Информация о наличии Церетон амп 250мг/мл 4мл N3 в аптеках
Купить в приложении