Актовегин раствор для инъекций 5 ампул по 5мл в Долгопрудном

В составе комплексной терапии:

• Симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию.
• Симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их последствий.
• Симптоматическое лечение диабетической полинейропатии (ДПН).

• Гиперчувствительность к препарату Актовегин® и аналогичным препаратам или вспомогательным веществам.

• Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме.

• Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности

Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Внутриартериально, внутривенно, внутримышечно, препарат можно добавлять к растворам для инфузий.
В зависимости от степени тяжести клинической картины, сначала следует вводить по 10 -20 мл препарата внутривенно или внутриартериально ежедневно; для дальнейшего лечения по 5 мл внутривенно или внутримышечно медленно, ежедневно или несколько раз в неделю.
Для инфузионного введения от 10 до 50 мл препарата следует добавить к 200-300 мл основного раствора (изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы). Скорость инфузии около 2 мл/мин.
Для внутримышечных инъекций используют не более 5 мл препарата, который следует вводить медленно, поскольку раствор является гипертоническим.

1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегинк концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 200.0 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 5 мл.

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия)

Лекарственный препарат  -  Актовегин^® (Actovegin)

Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый.

Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Актовегин^® повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.

Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин^® в настоящее время неизвестно.

Препарат применяют в/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии) и в/м.

Согласно данным доклинических исследований Актовегин^® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин^®.

Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - С осторожностью.

При беременности и в период лактации Актовегин^® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

Противопоказан при олигурии, анурии.

Ограничения для детей - Противопоказано.

Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Препарат отпускается по рецепту.

ТАКЕДА (Япония)

Такеда Фармасьютикалс ООО