Симптоматическая терапия болевого синдрома в т.ч. при воспалительных процессах различного происхождения:
Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности подтверждают повышение риска самопроизвольного аборта и формирования пороков сердца (до 15%) и врожденных дефектов передней брюшной стенки. Риск повышается с увеличением дозы и длительности лечения.
Назначать препарат беременным женщинам в I и II триместрах беременности возможно только в случае когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для плода. В таком случае необходимо применять минимально эффективную дозу максимально коротким курсом.
Противопоказано применение кетопрофена у беременных женщин во время III триместра беременности из-за возможного развития слабости родовой деятельности матки увеличения времени кровотечения антиагрегантного эффекта (даже при приеме в малых дозах) а также влияния на плод (сердечно-легочная токсичность в т.ч. преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия дисфункция почек которая может прогрессировать до почечной недостаточности с развитием маловодия).
На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко поэтому при необходимости назначения кетопрофена кормящей матери следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Внутривенно внутримышечно.
Для снижения частоты нежелательных реакций рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Необходимо тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и риска до начала приема кетопрофена в дозе 200 мг/сутки.
Внутримышечное введение: по 100 мг (1 ампула) 1 - 2 раза в день.
Внутривенное инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 05 до 1 ч. Внутривенный способ введения следует применять не более 48 ч.
Непродолжительная внутривенная инфузия: от 100 (до 200) мг (1 - 2 ампулы) кетопрофена разведенных в 100 мл 09 % раствора натрия хлорида вводится в течение 05 -1ч.
Продолжительная внутривенная инфузия: от 100 (до 200) мг (1 - 2 ампулы) кетопрофена разведенных в 500 мл инфузионного раствора (09 % раствор натрия хлорида лактатсодержащий раствор Рингера 5 % раствор декстрозы) вводится в течение 8 часов; возможно повторное введение через 8 часов. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Кетопрофен можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с опиоидами (например морфин) в одном флаконе фармацевтически несовместим с раствором трамадола из-за выпадения осадка. Парентеральное введение препарата можно сочетать с применением пероральных форм (таблетки капсулы) или ректальных суппозиториев.
На 1 мл:
Действующее вещество: кетопрофен - 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 400,0 мг; этанол 95 % (в пересчете на 100 % вещество) - 100,0 мг; бензиловый спирт - 20,0 мг; натрия гидроксид - до pH 6,0-7,5; вода для инъекций - до 1,0 мл.
АТОЛЛ (Россия)
Лекарственный препарат - Кетопрофен (Ketoprofen)
НПВС. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кетопрофен блокирует действие фермента ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и, частично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в т.ч. в ЦНС, вероятнее всего, в гипоталамусе).
Не рекомендовано совместное применение кетопрофена с другими НПВС (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2 и салицилаты в высоких дозах) вследствие повышения риска желудочно-кишечных кровотечений и изъязвления слизистой оболочки ЖКТ.
Применяют внутрь, ректально, парентерально.
Со стороны системы кроветворения: редко - геморрагическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения; частота неизвестна - агранулоцитоз, тромбоцитопения, нарушение функции костного мозга.
При длительном применении НПВС необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, а также контролировать функцию почек и печени, особенно у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), проводить анализ кала на скрытую кровь. Необходимо соблюдать осторожность и чаще контролировать АД при применении кетопрофена для лечения пациентов, страдающих артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, которые приводят к задержке жидкости в организме.
Ограничения при беременности - Противопоказано. Ограничения при кормлении грудью - Противопоказано.
Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах беременности возможно только в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит имеющийся риск для плода. В таком случае кетопрофен следует применять в минимальной эффективной дозу максимально коротким курсом.
Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.
Противопоказано применение при тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин), подтвержденной гиперкалемии, прогрессирующих заболеваниях почек.
Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.
Противопоказано применение при выраженной печеночной недостаточности.
Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Ограничения для детей - С осторожностью.
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Препарат отпускается по рецепту.
Информация о наличии Кетопрофен раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 ампул по 2 мл в аптеках